Les diabétiques du monde entier vérifient leurs capteurs FreeStyle Libre 3 et Libre 3 Plus. Abbott lance un rappel urgent dans 17 pays, dont la France. Sept décès et 736 incidents graves motivent cette décision rapide.
Déjà, des tests internes révélaient des mesures erronées de glycémie basse. Ces capteurs, issus d’une unique chaîne de production, trompaient les patients. Ainsi, ils risquaient hypo’s non détectées ou hyper’s mal gérées, menant à coma ou trépas. Par le passé, Abbott avait promis fiabilité absolue pour ces outils connectés. Pourtant, la réalité contredit ces assurances anciennes. Aujourd’hui, trois millions d’unités aux États-Unis posent problème majeur.
Les autorités sanitaires alertent sans délai. Patients reçoivent mails ou notifications via app. Ils doivent stopper usage immédiat et contacter Abbott au 0800 10 33 60 en France. Remplacements gratuits attendent via Freestylecheck.com. Parallèlement, la FDA qualifie le risque d' »élevé ». Aucun décès n’a touché les USA, mais 57 blessures y sévissent. En Europe, Belgique ou Allemagne suivent le mouvement précis.
Cette affaire souligne fragilité des dispositifs médicaux connectés. Diabète touche des millions, rendant chaque erreur critique. Pourquoi tant d’incidents d’un coup ? Une défaillance isolée ou signe systémique ? Les enquêtes en cours trancheront bientôt.
